40 Soal Benzena dan Turunannya dan Jawaban [Update] Benzena pertama kali disintesa pada tahun 1825 oleh Michael Faraday (1791- 1867) dari suatu gas yang saat itu dipakai untuk lampu penerangan. Ketika para ahli kimia pada tahun 1834 menemukan bahwa rumus molekul benzena adalah C 6 H 6, mereka berkesimpulan bahwa senyawa ini memiliki ikatan tak
Organik Kelas 12 SMABenzena dan TurunannyaKegunaan Benzena dan TurunannyaKegunaan Benzena dan TurunannyaBenzena dan TurunannyaKimia OrganikKimiaRekomendasi video solusi lainnya0242Perhatikan tabel berbagai senyawa turunan benzena dan keg...Teks videoHalo Google pengen di sini ada soal kegunaan senyawa turunan benzena dengan rumus struktur seperti ini adalah yang mana perlu kita ingat dia benzena itu sendiri adalah senyawa organik dengan rumus kimia C6 h6 pada struktur benzena ada ikatan rangkap yang terkonjugasi yang elektronnya memutar delokalisasi sehingga menyebabkan resonansi struktur dari benzena kemudian senyawa turunan benzena itu artinya benzena yang satu atau lebih atom H pada benzena ini tersubstitusi oleh gugus fungsional yang lain yang monosubstitusi Kardi subtitusi dan seterusnya disini berarti satu atom H pada benzena tersubstitusi oleh gugus Oh namanya apa Oh yang lengkap pada benzena ini disebut fenol atau alkohol yaitu zat kristal tidak berwarna yang punya bau khas rumus kimianya adalah C6 H5 Oh A dan pelurunya Gugus hidroksil yang berikatan dengan cincin fenil malu apa kegunaan dari fenol itu sendiri kegunaannya salah satunya adalah sebagai pereda nyeri bahan pembuatan polimer desinfektan maupun antiseptik untuk membuat karbol karbol ini adalah desain pakaian untuk kamar mandi dan lantai Nah jadi gini kalau dari poin a sampai e. Kita lihat yang sesuai untuk fungsi dari fenol itu adalah yang di sebagai antiseptik kalau Bagaimana poin a b c dan Nikita Coba lihat pada tabel untuk poin a sendiri adalah fungsi dari aspirin atau asam asetilsalisilat obat turunan dari salisilat yang sering digunakan sebagai analgesik antipiretik dan antiinflamasi seperti ini kemudian ia mengguntingnya sebagai zat warna biasanya digunakan anilin atau aminobenzena kemudian yang c yang digunakan sebagai makanan adalah asam benzoat strukturnya seperti ini dan yang ingin bahan untuk membuat nilon-66 itu sendiri adalah benzena benzena ini adalah bahan pembuatan sikloheksana yang dimanfaatkan untuk pembuatan Asam adipat Asam adipat inilah yang merupakan salah satu monomer dari nilon 6,6 tentu berarti dari sini jawabannya adalah yang di terima kasih sampai jumpa di Pertanyaan selanjutnyaSukses nggak pernah instan. Latihan topik lain, yuk!12 SMAPeluang WajibKekongruenan dan KesebangunanStatistika InferensiaDimensi TigaStatistika WajibLimit Fungsi TrigonometriTurunan Fungsi Trigonometri11 SMABarisanLimit FungsiTurunanIntegralPersamaan Lingkaran dan Irisan Dua LingkaranIntegral TentuIntegral ParsialInduksi MatematikaProgram LinearMatriksTransformasiFungsi TrigonometriPersamaan TrigonometriIrisan KerucutPolinomial10 SMAFungsiTrigonometriSkalar dan vektor serta operasi aljabar vektorLogika MatematikaPersamaan Dan Pertidaksamaan Linear Satu Variabel WajibPertidaksamaan Rasional Dan Irasional Satu VariabelSistem Persamaan Linear Tiga VariabelSistem Pertidaksamaan Dua VariabelSistem Persamaan Linier Dua VariabelSistem Pertidaksamaan Linier Dua VariabelGrafik, Persamaan, Dan Pertidaksamaan Eksponen Dan Logaritma9 SMPTransformasi GeometriKesebangunan dan KongruensiBangun Ruang Sisi LengkungBilangan Berpangkat Dan Bentuk AkarPersamaan KuadratFungsi Kuadrat8 SMPTeorema PhytagorasLingkaranGaris Singgung LingkaranBangun Ruang Sisi DatarPeluangPola Bilangan Dan Barisan BilanganKoordinat CartesiusRelasi Dan FungsiPersamaan Garis LurusSistem Persamaan Linear Dua Variabel Spldv7 SMPPerbandinganAritmetika Sosial Aplikasi AljabarSudut dan Garis SejajarSegi EmpatSegitigaStatistikaBilangan Bulat Dan PecahanHimpunanOperasi Dan Faktorisasi Bentuk AljabarPersamaan Dan Pertidaksamaan Linear Satu Variabel6 SDBangun RuangStatistika 6Sistem KoordinatBilangan BulatLingkaran5 SDBangun RuangPengumpulan dan Penyajian DataOperasi Bilangan PecahanKecepatan Dan DebitSkalaPerpangkatan Dan Akar4 SDAproksimasi / PembulatanBangun DatarStatistikaPengukuran SudutBilangan RomawiPecahanKPK Dan FPB12 SMATeori Relativitas KhususKonsep dan Fenomena KuantumTeknologi DigitalInti AtomSumber-Sumber EnergiRangkaian Arus SearahListrik Statis ElektrostatikaMedan MagnetInduksi ElektromagnetikRangkaian Arus Bolak BalikRadiasi Elektromagnetik11 SMAHukum TermodinamikaCiri-Ciri Gelombang MekanikGelombang Berjalan dan Gelombang StasionerGelombang BunyiGelombang CahayaAlat-Alat OptikGejala Pemanasan GlobalAlternatif SolusiKeseimbangan Dan Dinamika RotasiElastisitas Dan Hukum HookeFluida StatikFluida DinamikSuhu, Kalor Dan Perpindahan KalorTeori Kinetik Gas10 SMAHukum NewtonHukum Newton Tentang GravitasiUsaha Kerja Dan EnergiMomentum dan ImpulsGetaran HarmonisHakikat Fisika Dan Prosedur IlmiahPengukuranVektorGerak LurusGerak ParabolaGerak Melingkar9 SMPKelistrikan, Kemagnetan dan Pemanfaatannya dalam Produk TeknologiProduk TeknologiSifat BahanKelistrikan Dan Teknologi Listrik Di Lingkungan8 SMPTekananCahayaGetaran dan GelombangGerak Dan GayaPesawat Sederhana7 SMPTata SuryaObjek Ilmu Pengetahuan Alam Dan PengamatannyaZat Dan KarakteristiknyaSuhu Dan KalorEnergiFisika Geografi12 SMAStruktur, Tata Nama, Sifat, Isomer, Identifikasi, dan Kegunaan SenyawaBenzena dan TurunannyaStruktur, Tata Nama, Sifat, Penggunaan, dan Penggolongan MakromolekulSifat Koligatif LarutanReaksi Redoks Dan Sel ElektrokimiaKimia Unsur11 SMAAsam dan BasaKesetimbangan Ion dan pH Larutan GaramLarutan PenyanggaTitrasiKesetimbangan Larutan KspSistem KoloidKimia TerapanSenyawa HidrokarbonMinyak BumiTermokimiaLaju ReaksiKesetimbangan Kimia Dan Pergeseran Kesetimbangan10 SMALarutan Elektrolit dan Larutan Non-ElektrolitReaksi Reduksi dan Oksidasi serta Tata Nama SenyawaHukum-Hukum Dasar Kimia dan StoikiometriMetode Ilmiah, Hakikat Ilmu Kimia, Keselamatan dan Keamanan Kimia di Laboratorium, serta Peran Kimia dalam KehidupanStruktur Atom Dan Tabel PeriodikIkatan Kimia, Bentuk Molekul, Dan Interaksi Antarmolekul
eteratau alkoksi alkana merupakan turunan alkana yang mempunyai struktur berbeda dengan alkohol eter mempunyai rumus umum ror dengan gugus fungsi o yang terikat pada dua gugus alkil gugus alkil yang terikat dapat sama dan dapat berbeda beberapa contoh senyawa eter seperti pada tabel 4 3 berikut , alkana sangat tidak reaktif terhadap sebagian PembahasanPilihan jawaban yang benar adalah D. Senyawa turunan benzena memiliki banyak kegunaan dalam kehidupan sehari-hari. Dari data pada tabel diatas,pasangan data yang tepat antara nama senyawa, struktur, dan kegunaannya ditunjukkan oleh angka2 dan 4. Senyawa fenol banyak digunakan untuk desinfektan/pembunuh kuman pada pembersih lantai, sedangkan stirena/vinil benzena digunakan sebagai bahan dasar pembuatan plastik. Rumus struktur dari fenol dan stirena adalah sebagai jawaban yang benar adalah D. Senyawa turunan benzena memiliki banyak kegunaan dalam kehidupan sehari-hari. Dari data pada tabel diatas, pasangan data yang tepat antara nama senyawa, struktur, dan kegunaannya ditunjukkan oleh angka 2 dan 4. Senyawa fenol banyak digunakan untuk desinfektan/pembunuh kuman pada pembersih lantai, sedangkan stirena/vinil benzena digunakan sebagai bahan dasar pembuatan plastik. Rumus struktur dari fenol dan stirena adalah sebagai berikut.

Jawabanpaling sesuai dengan pertanyaan Apakah nama senyawa turunan benzena berikut ini?

Senyawa-senyawa diatas merupakan senyawa turunan benzena. Senyawa 1 merupakan fenol atau fenil alkohol, kegunaannya dapat sebagai desinfektan, pelarut, bahan pembuat plastik, dan bahan pembuat zat warna. sesuai Senyawa 2 adalah benzaldehid, kegunaannya adalah sebagai pengawet dan bahan baku pembuatan parfum. Senyawa 3 adalah anilin atau fenil amina, kegunaannya adalah sebagai zat warna diazo pada batik, katun, dan tinta. Senyawa 4 adalah toluena digunakan sebagai bahan baku pembuatan peledak, pelarut, dan bahan dasar pembuatan asam benzoat. Senyawa 5 merupakan natrium benzoat yang sering digunakan sebagai bahan pengawet makanan. Jadi, jawaban yang benar adalah A. A [He] 3s2 3p3 B. [He] 3s23p5 C. [Ne] 3s1 3p5 D. [Ne] 3s2 3p3 E. [Ne] 3s2 3p4 2. Perhatikan notasi unsur berikut ini: 6 K14 , 7L14, 8 M16, 9 N19 , 10O19 Pasangan unsur yang termasuk isoton adalah . A. K dan L B. K dan M C. L dan M D. L dan N E. N dan O 3. Perhatikan tabel potongan tabel periodik berikut ! Benzena merupakan salah satu bahan kimia yang banyak digunakan dalam industri kimia, terutama sebagai prekursor dalam sintesis berbagai bahan kimia lainnya. Benzena tergolong senyawa hidrokarbon aromatik. Istilah “aromatik” ini diberikan karena pada saat pertama kali ditemukan banyak senyawa golongan ini yang memiliki aroma yang khas. Namun, kini istilah “aromatik” dikaitkan dengan struktur dan sifat-sifat khas tertentu, selain dari aromanya. Hal ini dikarenakan belakangan diketahui ada pula senyawa-senyawa aromatik yang tidak berbau. Struktur Benzena Benzena memiliki rumus kimia C6H6. Perbandingan jumlah atom C dan H-nya menunjukkan bahwa benzena sangat tidak jenuh. Pada mulanya, para ahli mengusulkan bahwa benzena memiliki struktur alifatik dengan adanya ikatan rangkap dua ataupun tiga. Namun, faktanya benzena tidak memperlihatkan sifat ketidakjenuhan dari struktur demikian. Hasil eksperimen menunjukkan sifat-sifat benzena seperti Benzena ternyata sangat stabil tidak reaktif. Benzena tidak bereaksi dengan Br2, kecuali dengan bantuan katalis. Hal ini tidak sesuai dengan sifat ketidakjenuhan alkena ataupun alkuna yang mudah diadisi oleh bromin. Monosubstitusi atom halogen X pada benzena hanya menghasilkan satu jenis senyawa, yaitu C6H5 Hal ini menunjukkan bahwa tidak terdapat keisomeran geometri sebagaimana pada alkena. Pada tahun 1865, August Kekulé mengajukan struktur benzena sebagai suatu cincin yang terdiri dari 6 atom C dengan ikatan tunggal dan ikatan rangkap dua yang berselang-seling. Namun demikian, struktur ini kembali tidak dapat menjelaskan sifat-sifat benzena seperti Benzena meskipun memiliki ikatan rangkap dua cenderung mengalami reaksi substitusi, bukan reaksi adisi seperti alkena umumnya. Berdasarkan pengukuran dengan difraksi sinar-X, benzena hanya memiliki satu panjang ikatan antar atom C yaitu 0,139 nm, yang menunjukkan bahwa semua ikatan dalam benzena sama/setara. Model struktur benzena menurut Kekulé. Berdasarkan fakta demikian, pada tahun 1931, Linus Pauling kemudian merumuskan struktur benzena sebagai struktur hibrida resonansi, yaitu struktur yang berada di antara dua struktur Kekulé. Struktur ini membentuk sistem delokalisasi elektron yang menstabilkan struktur. Struktur resonansi dari benzena menurut Linus ↔ menunjukkan beresonansi, bukan setimbang. Struktur hibrida resonansi benzena dengan lingkaran dalam cincin menunjukkan adanya delokalisasi elektron. Tata Nama Turunan Benzena Senyawa turunan benzena dapat dianggap berasal dari benzena yang di mana satu atau lebih atom H-nya diganti dengan substituen lain berupa atom seperti −Br ataupun gugus atom seperti −COOH. Berikut aturan penamaan untuk senyawa-senyawa turunan benzena. Jika satu atom H pada benzena diganti satu substituen seperti −Cl, −CH3, −NO2, −NH2, −OH, −CHO, dan lain-lain, maka struktur dan penamaannya seperti berikut. Jika terdapat lebih dari satu substituen, maka diberi penomoran searah atau berlawanan arah jarum jam agar substituen-substituen mendapat nomor serendah mungkin. Untuk substituen-substituen sejenis, digunakan awalan di-, tri-, tetra-, penta-, dan heksa-. Urutan prioritas penomoran untuk beberapa substituen umum yaitu sebagai berikut. −COOH, −SO3H, −COOR, −CN, −CHO, −CO, −OH, −NH2, −OR, −R, −X F, Cl, Br, I, −NO2 Jika terdapat dua substituen, selain dengan penomoran, juga dapat digunakan awalan o-orto untuk posisi atom karbon nomor 1 dan 2, m-meta untuk posisi 1 dan 3, atau p-para untuk posisi 1 dan 4. Contoh Jika cincin benzena dianggap sebagai substituen, bukan sebagai induk, maka gugus benzena yang kehilangan satu atom H C6H5− disebut gugus fenil. Sedangkan, gugus metilbenzena toluena yang kehilangan satu atom H C6H5CH2− disebut gugus benzil. Contoh Sifat-sifat Benzena Benzena termasuk senyawa beracun dan bersifat karsinogenik dapat menyebabkan kanker. Benzena berwujud cair pada suhu ruang, tidak berwarna, dan mudah menguap. Titik lelehnya 6°C dan titik didihnya 80°C. Strukturnya yang simetris dan planar menyebabkan susunannya sebagai kristal lebih rapat dan akibatnya titik lelehnya lebih tinggi dibandingkan heksana −95°C. Seperti senyawa hidrokarbon lainnya, benzena juga bersifat nonpolar. Oleh karena itu, benzena larut dalam pelarut kurang polar atau nonpolar seperti eter dan tetraklorometana, namun tidak larut dalam pelarut polar seperti air. Benzena cenderung tidak begitu reaktif, namun mudah terbakar. Akibat adanya sistem delokalisasi elektron yang menstabilkan benzena, benzena cenderung mudah mengalami reaksi substitusi dibanding reaksi adisi. Reaksi substitusi pada benzena melibatkan serangan pereaksi bermuatan positif parsial ataupun utuh yang suka elektron elektrofil pada cincin benzena. Oleh karena itu, reaksi substitusi pada benzena sering disebut sebagai reaksi substitusi elektrofilik. Reaksi-reaksi substitusi pada benzena, antara lain Halogenasi Benzena bereaksi dengan halogen seperti Cl2 dan Br2 dengan bantuan katalis besiIII halida FeCl3 atau FeBr3 membentuk senyawa halobenzena. Nitrasi Benzena bereaksi dengan asam nitrat pekat dengan katalis asam sulfat pekat membentuk nitrobenzena. Sulfonasi Benzena bereaksi dengan SO3 dalam asam sulfat pekat bila dipanaskan membentuk asam benzenasulfonat. Alkilasi Friedel-Crafts Benzena bereaksi dengan alkil halida dengan bantuan katalis aluminium klorida AlCl3 membentuk alkilbenzena. Kegunaan Benzena dan Turunannya Benzena digunakan sebagai pelarut dan juga bahan dasar sintesis berbagai senyawa turunan benzena seperti stirena, dan lain-lain. Fenol bersifat asam lemah dan dapat digunakan sebagai bahan dasar pembuatan plastik dan obat-obatan. Fenol juga dapat digunakan sebagai antiseptik dan disinfektan oleh karena sifatnya yang dapat mendenaturasi protein. Toluena digunakan sebagai pelarut dan bahan baku pembuatan asam benzoat, bahan peledak TNT, dan lain-lain. Asam benzoat digunakan sebagai bahan pengawet makanan dan minuman. Anilina digunakan untuk membuat zat-zat pewarna diazo. Asam salisilat digunakan untuk membuat aspirin, perasa, minyak wangi, bedak, salep anti jamur, dan sampo. Contoh Soal Benzena dan Pembahasan Contoh Soal 1 Tulislah nama dari senyawa-senyawa turunan benzena berikut. Jawab a. metil benzoat b. isopropil benzena c. asam p-aminobenzoat asam 4-aminobenzoat d. 1,3,5-trinitrobenzena Contoh Soal 2 Gambarkan struktur dari senyawa-senyawa turunan benzena berikut. a. asam salisilat asam 2-hidroksibenzoat b. o-xilena c. benzil metil eter d. 3,5-dimetoksibenzaldehid Jawab Referensi Brown, Theodore L. et al. 2015. Chemistry The Central Science 13th edition. New Jersey Pearson Education, Inc. Johari, & Rachmawati, M. 2008. Kimia SMA dan MA untuk Kelas XII Jilid 3. Jakarta Esis Okuyama, Tadashi & Maskill, Howard. 2014. Organic Chemistry a mechanistic approach. Oxford Oxford University Press Purba, Michael. 2007. Kimia 3B untuk SMA Kelas XII. Jakarta Erlangga Wade, & Simek, 2016. Organic Chemistry 9th edition. Harlow Pearson Education Limited Kontributor Nirwan Susianto, Alumni Kimia FMIPA UI Materi lainnya Proses Pembentukan & Fraksi Minyak Bumi Titrasi Asam Basa Sistem Koloid n8an.
  • 0zys5lw9op.pages.dev/28
  • 0zys5lw9op.pages.dev/119
  • 0zys5lw9op.pages.dev/160
  • 0zys5lw9op.pages.dev/183
  • 0zys5lw9op.pages.dev/46
  • 0zys5lw9op.pages.dev/79
  • 0zys5lw9op.pages.dev/339
  • 0zys5lw9op.pages.dev/49
  • 0zys5lw9op.pages.dev/117
  • perhatikan tabel rumus struktur senyawa benzena dan kegunaannya berikut ini